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简讯 | ABBV

发布日期：2024-10-31 12:53    点击次数：127

简讯

神外前沿

神外前沿讯，10月17日，艾伯维文书FDA已批准其Vyalev（ABBV-951）上市，用于休养晚期帕金森病（PD）成东谈主患者的清醒才能波动。

这是FDA批准的首款基于左旋多巴的24小时皮下络续输注疗法。

现在，大家有卓绝1000万东谈主正在与帕金森病作战斗。

上世纪70年代以来，帕金森病患者主要的休养时代为左旋多巴。但是跟着时候的推移，左旋多巴可能导致不自主、不受放胆的清醒。

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